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DeCS
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Descritor Inglês:
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Aspartylglucosaminuria
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Descritor Espanhol:
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Aspartilglucosaminuria
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Descritor Português:
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Aspartilglucosaminúria
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Categoria:
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C16.320.565.595.100
C18.452.648.595.100
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Definição Espanhol:
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Enfermedad recesivamente heredada de progesivo almacenamiento lisosomal causada por una deficiencia en la actvidad de la GLICOSILASPARAGINASA. La falta de actividad de esta enzima da lugar a la acumulación de N-acetilglucosaminilasparagina en las LISOSOMAS.
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Qualificadores Permitidos Espanhol:
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Número do Registro:
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53102
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Identificador Único:
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D054880
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Ocorrência na BVS:
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Similar:
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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS
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