Pesquisa sobre: ASPARTYLGLUCOSAMINURIA 
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Descritor Inglês:   Aspartylglucosaminuria 
Descritor Espanhol:   Aspartilglucosaminuria 
Descritor Português:   Aspartilglucosaminúria 
Categoria:   C16.320.565.595.100
C18.452.648.595.100
Definição Inglês:   A recessively inherited, progressive lysosomal storage disease caused by a deficiency of GLYCOSYLASPARAGINASE activity. The lack of this enzyme activity results in the accumulation of N-acetylglucosaminylasparagine (the linkage unit of asparagine-linked glycoproteins) in LYSOSOMES. 
Nota Histórica Inglês:   2009 
Qualificadores Permitidos Inglês:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications DI diagnosis
DH diet therapy DT drug therapy
EC economics EM embryology
EN enzymology EP epidemiology
EH ethnology ET etiology
GE genetics HI history
IM immunology ME metabolism
MI microbiology MO mortality
NU nursing PS parasitology
PA pathology PP physiopathology
PC prevention & control PX psychology
RA radiography RI radionuclide imaging
RT radiotherapy RH rehabilitation
SU surgery TH therapy
US ultrasonography UR urine
VE veterinary VI virology
Número do Registro:   53102 
Identificador Único:   D054880 

Ocorręncia na BVS:
 

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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS