Defeitos da visão cromática são principalmente de
caráter hereditário, mas podem ser secundários a anormalidades ontogênicas ou adquiridas nos CONES (RETINA). A gravidade dos defeitos hereditários da visão cromática depende do grau de
mutação de
genes que codificam
OPSINAS DE BASTONETES (no
CROMOSSOMO X e no CROMOSSOMO 3) que compõem os fotopigmentos sensíveis para vermelho, verde ou azul.