Forma maligna de
astrocitoma histologicamente caracterizado por pleomorfismo das
células, atipia nuclear, microhemorragia e
necrose. Podem se originar em qualquer região do
sistema nervoso central, com uma predileção pelos hemisférios cerebrais,
gânglios da base e vias comissurais. A apresentação clínica mais freqüentemente ocorre na quinta ou sexta década de
vida com
sinais neurológicos focais ou ataques.